Detecting Mutations in Tissue and Cells
Detta forskningsprojekt syftar till att utveckla ett banbrytande molekylärt verktyg för högkänslig och specifik profilering av genetiska mutationer i intakta vävnader och celler. Vårt verktyg kan möjliggöra för forskare och kliniker att upptäcka, kartlägga och kvantifiera mutationer på enskild cellnivå inom deras naturliga rumsliga kontext, vilket övervinner nuvarande begränsningar i vävnadsdisaggregation och förlust av rumslig information.
Vårt nya molekylära verktyg kan hjälpa till att avsevärt främja molekylär diagnostik och forskning, vilket möjliggör tidig upptäckt av sjukdomsrelaterade mutationer, spårning av tumörheterogenitet och upptäckt av nya biomarkörer i komplexa sjukdomar som cancer, neurodegeneration och genetiska störningar. Denna teknik har stor potential för personlig medicin genom att ge djupare insikter i den genetiska sammansättningen av sjuka vävnader, vilket hjälper till vid utvecklingen av riktade terapier.
Vi har proof of concept-data i laboratoriet och rör oss mot kliniska forskningsapplikationer för slutlig klinisk användning.
